O Towarzystwie
Niezwykle dynamiczny rozwój genetyki i biologii molekularnej w XXI wieku wymaga współdziałania różnych i niezależnych gremiów specjalistów, których celem jest wykorzystanie osiągnieć naukowych w wymienionych dziedzinach dla dobra ogólnego. Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, założone w roku 1993, skupia blisko 700 członków z grona lekarzy - genetyków klinicznych, diagnostów specjalizujących się w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej oraz osób reprezentujących inne specjalności z zakresu nauk medycznych, biologicznych, humanistycznych i innych. Czytaj dalej
Członkostwo
Przypominamy o konieczności opłacenia składek członkowskich – roczna opłata wynosi 50zł.
Przelew należności dokonać należy na NOWE konto Towarzystwa:
Bank Pekao SA. I Oddział w Gdańsku; nr konta: 93 1240 1242 1111 0010 3679 4273
Zapytania o ewentualne zaległości z lat ubiegłych prosimy kierować na adres ptgc@gumed.edu.pl
Certyfikacja laboratoriów
Rekomendacje i monografie PTGC
Badania genetyczne w nowotworach hematologicznych dzieci i dorosłych
Rekomendowane przez PTGC wzory sprawozdań z badań NGS
Rekomendowany przez PTGC wzór „Zgody na badanie genetyczne”
Stanowiska Zarządu
Aktualności
23.10.2026 Raport NIK o badaniach genetycznych – co wymaga zmiany?
Opublikowany właśnie raport Najwyższej Izby Kontroli „Jakość i bezpieczeństwo badań genetycznych” zwraca uwagę na istotne problemy w organizacji diagnostyki genetycznej w Polsce.
NIK pozytywnie oceniła jakość badań wykonywanych w kontrolowanych laboratoriach. Jednocześnie wskazała na ograniczoną dostępność poradnictwa genetycznego, niedostateczne regulacje prawne oraz problemy dotyczące ochrony danych genetycznych.
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka zwraca uwagę, że rozwój możliwości diagnostycznych musi iść w parze z zapewnieniem pacjentom dostępu do kompleksowej opieki genetycznej.
Diagnostyka genetyczna wymaga współpracy lekarzy genetyków klinicznych, diagnostów laboratoryjnych, biologów, biotechnologów i innych specjalistów. Każdy z tych obszarów wnosi istotne kompetencje, a ich połączenie pozwala właściwie wykorzystać wyniki badań w opiece nad pacjentem i jego rodziną.
Szczególnie pilnym problemem pozostaje dostępność poradnictwa genetycznego. Bez odpowiedniej liczby specjalistów, właściwej organizacji świadczeń i finansowania nawet najbardziej zaawansowane metody diagnostyczne nie będą w pełni odpowiadały na potrzeby pacjentów. Raport NIK powinien stać się punktem wyjścia do konkretnych działań legislacyjnych i organizacyjnych, zarówno w zakresie poprawy dostępności do poradnictwa genetycznego, jak i regulacji prawnych dotyczących warunków wykonywania medycznych testów genetycznych i ochrony danych genetycznych, wypracowanych z udziałem całego środowiska związanego z genetyką człowieka,
PTGC deklaruje gotowość do udziału w tych pracach, w zasadzie kontynuując swoje działania w tym zakresie (pierwszy projekt aktu prawnego dotyczącego warunków wykonywania testów genetycznych został przez naszych członów złożony ponad 20 lat temu).
Pełen Raport NIK: https://www.nik.gov.pl/kontrole/P/25/043/
23.10.2026 Sejm przyjął ustawę o ośrodkach eksperckich chorób rzadkich!
22 października 2026 r. Sejm przyjął ustawę o ośrodkach eksperckich chorób rzadkich. Za jej uchwaleniem głosowało 439 posłów, przeciw był jeden. Ustawa została skierowana do Senatu. To istotna decyzja dla pacjentów z chorobami rzadkimi oraz specjalistów zajmujących się ich diagnostyką i leczeniem.
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka pozytywnie ocenia kierunek proponowanych zmian. Stworzenie spójnego systemu ośrodków eksperckich może poprawić dostępność diagnostyki, skrócić czas oczekiwania na rozpoznanie i ułatwić koordynację opieki.
Większość chorób rzadkich ma podłoże genetyczne, dlatego trudno wyobrazić sobie skuteczne funkcjonowanie tych ośrodków bez odpowiedniego zaplecza diagnostyki laboratoryjnej, specjalistów genetyki klinicznej oraz współpracy z innymi dziedzinami medycyny.
Samo powołanie ośrodków nie rozwiąże jednak wszystkich problemów. Konieczne będzie zapewnienie odpowiednich kadr, finansowania, dostępu do nowoczesnych badań oraz jasno określonych zasad współpracy między ośrodkami.
Najważniejsze, aby nowe przepisy przełożyły się na rzeczywistą poprawę sytuacji pacjentów – szybszą diagnozę, dostęp do specjalistów i ciągłość opieki.
PTGC będzie śledzić dalsze prace legislacyjne, zwracając szczególną uwagę na rolę diagnostyki i poradnictwa genetycznego w organizacji systemu opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi
8.10.2026 Nowe oblicze strony internetowej
Nagrody i stypendia
Nagrody PTGC za najlepsze publikacje z zakresu genetyki człowieka
Serdecznie zapraszamy do aplikowania o nagrody PTGC za najlepsze publikacje z dziedziny genetyki klinicznej i genetyki laboratoryjnej.
Uroczyste wręczenie nagród odbędzie się podczas VII Polskiego Kongresu Genetyki .
*Ogłoszenie i regulamin przyznawania nagród*
Ogłoszenia Zarządu
Nowy Zarząd PTGC w kadencji 2026 - 2030
Szanowni Państwo - w zakładce "Zarząd" zaktualizowany został skład Zarządu, Komisji Rewizyjnej i Sądu Koleżeńskiego na bieżącą kadencję. Zachęcamy do zapoznania się z nowymi władzami PTGC.
Konferencje pod patronatem PTGC
Konferencja „Clinical Genetics of Cancer” : Szczecin, 22–23 października
Szanowni Państwo, chciałbym serdecznie zaprosić Cię do udziału w naszej dorocznej konferencji „Clinical Genetics of Cancer”, która odbędzie się 22–23 października w Szczecinie. Będzie nam bardzo miło, jeśli zechcesz wygłosić wykład na temat związany z Twoimi aktualnymi zainteresowaniami naukowymi.
Serdecznie pozdrawiam, Jan Lubiński
w imieniu Komitetu Organizacyjnego Konferencji „Clinical Genetics of Cancer”
Wspierają nas
